CAS 26946-54-3
26946-54-3 A818730 amino-(2-chlorophenyl)-[chloro(phenyl)methylidene]ammonium azanyl-[chloranyl(phenyl)methylidene]-(2-chlorophenyl)azanium
| CAS 号 | 26946-54-3 |
| 分子式 | C13H10Cl2N2 |
| 分子量 | 265.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（26946-54-3 A818730 amino-(2-chlorophenyl)-[chloro(phenyl)methylidene]ammonium azanyl-[chloranyl(phenyl)methylidene]-(2-chlorophenyl)azanium，CAS 26946-54-3），分子式 C13H10Cl2N2，分子量 265.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为265.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H10Cl2N2 的（26946-54-3 A818730 amino-(2-chlorophenyl)-chloro(phenyl)methylideneammonium azanyl-chloranyl(phenyl)methylidene-(2-chlorophenyl)azanium），其CAS登记号是 26946-54-3，分子量为 265.14 g/mol。 （分子式 C13H10Cl2N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 26946-54-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10Cl2N2 |
| 分子量 | 265.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1964年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11801298 B2, 2015-07-10.
- 发明人陈志强，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of 26946-54-3 A818730 amino-(2-chlorophenyl)-[chloro(phenyl)methylidene]ammonium azanyl-[chloranyl(phenyl)methylidene]-(2-chlorophenyl)azanium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113544197 A, 授权公告日 2025-04-20.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 724, 6171-6185.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 667, 1079-1107.
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