CAS 2694722-76-2

2-chloro-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-5-yl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2694722-76-2
分子式C15H14ClN3O4
分子量335.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-5-yl]acetamide CAS 2694722-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-chloro-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-5-yl]acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 2694722-76-2，分子式 C15H14ClN3O4，分子量 335.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H14ClN3O4 的（2-chloro-N-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-5-ylacetamide），其CAS登记号是 2694722-76-2，分子量为 335.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为335.74 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（2-chloro-N- 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-5-yl acetamide，CAS 2694722-76-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClN3O4
分子量335.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114255446 A, 授权公告日 2016-04-07.
  2. 发明人黄志刚，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 2-chloro-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-5-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117780376 A, 授权公告日 2025-11-07.
  3. 发明人沈红梅，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-5-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116198526 B, 授权公告日 2018-03-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 370, 2962-2974.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 491, (1), 2458-2474.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-5-yl]acetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1722, (8), 9569-9599.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1609, (2), 6202-6223.

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