CAS 269726-75-2

Fmoc-R-3-amino-4-(3-trifluoromethylphenyl)-butyric acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号269726-75-2
分子式C26H22F3NO4
分子量469.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-R-3-amino-4-(3-trifluoromethylphenyl)-butyric acid CAS 269726-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Fmoc-R-3-amino-4-(3-trifluoromethylphenyl)-butyric acid）为药物标准品，CAS 登记号 269726-75-2，分子式 C26H22F3NO4，分子量 469.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Fmoc-R-3-amino-4-(3-trifluoromethylphenyl)-butyric acid），CAS注册编号 269726-75-2，化学分子式为 C26H22F3NO4，分子量 469.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为469.45 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（Fmoc-R-3-amino-4-(3-trifluoromethylphenyl)-butyric acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H22F3NO4
分子量469.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110361415 B, 授权公告日 2022-03-06.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of Fmoc-R-3-amino-4-(3-trifluoromethylphenyl)-butyric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109002427 B, 授权公告日 2023-06-07.
  3. Roberts E F, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-R-3-amino-4-(3-trifluoromethylphenyl)-butyric acid" [P]. US Patent, US 11712487 B2, 2019-08-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 881, 4401-4424.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 364, 4147-4167.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-R-3-amino-4-(3-trifluoromethylphenyl)-butyric acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 877, 8604-8628.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 945, 7082-7097.

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