CAS 2702-33-2

Sodium 5,5',7,7'-tetrabromo-1H,1'H-[2,2'-biindole]-3,3'-diyl bis(sulfate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2702-33-2
分子式C16H6Br4N2O8S2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 5,5',7,7'-tetrabromo-1H,1'H-[2,2'-biindole]-3,3'-diyl bis(sulfate) CAS 2702-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium 5,5',7,7'-tetrabromo-1H,1'H-[2,2'-biindole]-3,3'-diyl bis(sulfate)，CAS 2702-33-2），分子式 C16H6Br4N2O8S2 2*Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为760.96 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Sodium 5,5',7,7'-tetrabromo-1H,1'H-2,2'-biindole-3,3'-diyl bis(sulfate)），CAS注册编号 2702-33-2，化学分子式为 C16H6Br4N2O8S2 2Na，分子量 760.96 g/mol。 （分子式 C16H6Br4N2O8S2 2Na）的化学结构中包含盐形式存在，黄酮骨架，酰胺类，含砜基等。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2702-33-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H6Br4N2O8S2 2*Na
分子量760.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109314011 A, 授权公告日 2017-02-12.
  2. 发明人周伟，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of Sodium 5,5',7,7'-tetrabromo-1H,1'H-[2,2'-biindole]-3,3'-diyl bis(sulfate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114655328 B, 授权公告日 2021-07-19.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 5,5',7,7'-tetrabromo-1H,1'H-[2,2'-biindole]-3,3'-diyl bis(sulfate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110761079 B, 授权公告日 2022-12-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1680, (9), 9580-9601.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 846, 4969-4976.

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