CAS 2703770-84-5

3-(7-Amino-1-methyl-1H-indazol-3-yl)piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2703770-84-5
分子式C13H14N4O2
分子量258.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(7-Amino-1-methyl-1H-indazol-3-yl)piperidine-2,6-dione CAS 2703770-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(7-Amino-1-methyl-1H-indazol-3-yl)piperidine-2,6-dione，CAS 2703770-84-5）属于药物标准品。分子式 C13H14N4O2，分子量 258.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H14N4O2 的（3-(7-Amino-1-methyl-1H-indazol-3-yl)piperidine-2,6-dione），其CAS登记号是 2703770-84-5，分子量为 258.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为258.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(7-Amino-1-methyl-1H-indazol-3-yl)piperidine-2,6-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4O2
分子量258.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110653408 A, 授权公告日 2019-12-07.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-(7-Amino-1-methyl-1H-indazol-3-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. European Patent, EP 3902539 A1, 2021-07-25.
  3. 发明人唐晓军，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(7-Amino-1-methyl-1H-indazol-3-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115799762 A, 授权公告日 2015-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 617, (10), 6333-6351.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 408, (3), 6593-6601.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(7-Amino-1-methyl-1H-indazol-3-yl)piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1894, 6639-6642.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 110, (6), 3109-3114.

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