CAS 2703772-35-2
1-(3-amino-4-chloro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione
| CAS 号 | 2703772-35-2 |
| 分子式 | C10H10ClN3O2 |
| 分子量 | 239.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(3-amino-4-chloro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione）为药物标准品，CAS 登记号 2703772-35-2，分子式 C10H10ClN3O2，分子量 239.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-(3-amino-4-chloro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione），CAS注册编号 2703772-35-2，化学分子式为 C10H10ClN3O2，分子量 239.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2703772-35-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10ClN3O2 |
| 分子量 | 239.66 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109807810 B, 授权公告日 2023-03-18.
- 发明人冯建国，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(3-amino-4-chloro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116233327 B, 授权公告日 2020-08-02.
- 发明人郭海燕，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-amino-4-chloro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110850506 A, 授权公告日 2022-12-10.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1999, 4713-4725.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1145, (12), 2742-2769.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-amino-4-chloro-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 985, (10), 5928-5958.
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