CAS 270929-33-4

tert-butyl benzyl(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号270929-33-4
分子式C16H17Cl2N3O2
分子量354.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl benzyl(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)carbamate CAS 270929-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl benzyl(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)carbamate，CAS 号 270929-33-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17Cl2N3O2，分子量 354.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 270929-33-4 对应的化合物（英文标识 tert-butyl benzyl(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)carbamate），化学式 C16H17Cl2N3O2，相对分子质量 354.23。 （分子式 C16H17Cl2N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（tert-butyl benzyl(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)carbamate，CAS 270929-33-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17Cl2N3O2
分子量354.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115969489 A, 授权公告日 2024-01-10.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of tert-butyl benzyl(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3639130 A1, 2018-05-09.
  3. Davis P L, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl benzyl(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9262246 B2, 2015-11-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1940, 1265-1268.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1187, 3614-3621.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl benzyl(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1592, (7), 7741-7744.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 418, 6195-6225.

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