CAS 27240-83-1

(R)-Methyl 4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-12-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27240-83-1
分子式C27H44O5
分子量448.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Methyl 4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-12-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate CAS 27240-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-Methyl 4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-12-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 27240-83-1。分子式 C27H44O5，分子量 448.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(R)-Methyl 4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-12-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopentaaphenanthren-17-yl)pentanoate），CAS注册编号 27240-83-1，化学分子式为 C27H44O5，分子量 448.64 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括448.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（(R)-Methyl 4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-12-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta a phenanthren-17-yl)pentanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H44O5
分子量448.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116427271 B, 授权公告日 2016-08-22.
  2. 发明人沈红梅，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (R)-Methyl 4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-12-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109303989 B, 授权公告日 2016-08-22.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Methyl 4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-12-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114957733 B, 授权公告日 2024-05-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 687, (1), 9169-9190.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 886, (5), 1217-1230.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Methyl 4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-12-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 644, 3660-3673.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 663, (11), 2008-2012.

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