7-ADCA Impurity 4
| CAS 号 | 27255-72-7 |
| 分子式 | C16H16N2O4S |
| 分子量 | 332.37 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
7-ADCA杂质4(7-ADCA Impurity 4,CAS 号 27255-72-7)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C16H16N2O4S,分子量 332.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在药品研发过程中,7-ADCA杂质4(7-ADCA Impurity 4,C16H16N2O4S)属于工艺相关杂质,其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 依据分子式为 C16H16N2O4S 的7-ADCA杂质4结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,7-ADCA杂质4可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 作为认证标准物质(CRM),7-ADCA杂质4满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致
应用场景:7-ADCA杂质4(7-ADCA Impurity 4,CAS 27255-72-7)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化: - 检测波长 :254nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。
| 中文名称 | 7-ADCA杂质4 |
| 分子式 | C16H16N2O4S |
| 分子量 | 332.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1964年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |