CAS 273399-94-3

Fmoc-(s)-3-amino-2-(phenylsulfonylamino)-propionic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号273399-94-3
分子式C24H22N2O6S
分子量466.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-(s)-3-amino-2-(phenylsulfonylamino)-propionic acid CAS 273399-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Fmoc-(s)-3-amino-2-(phenylsulfonylamino)-propionic acid，CAS 273399-94-3），分子式 C24H22N2O6S，分子量 466.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为466.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H22N2O6S 的（Fmoc-(s)-3-amino-2-(phenylsulfonylamino)-propionic acid），其CAS登记号是 273399-94-3，分子量为 466.51 g/mol。 （分子式 C24H22N2O6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（Fmoc-(s)-3-amino-2-(phenylsulfonylamino)-propionic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22N2O6S
分子量466.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112239425 B, 授权公告日 2020-10-16.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of Fmoc-(s)-3-amino-2-(phenylsulfonylamino)-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111896491 A, 授权公告日 2018-11-22.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-(s)-3-amino-2-(phenylsulfonylamino)-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116118358 B, 授权公告日 2015-12-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1886, (10), 8590-8613.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 493, (7), 1349-1370.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-(s)-3-amino-2-(phenylsulfonylamino)-propionic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 979, 6217-6241.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1031, (3), 9254-9265.

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