CAS 2734093-08-2

6-chloro-3-iodo-5-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2734093-08-2
分子式C6H10ClIN4O
分子量316.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-3-iodo-5-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one CAS 2734093-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-chloro-3-iodo-5-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one，CAS 号 2734093-08-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H10ClIN4O，分子量 316.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H10ClIN4O 的（6-chloro-3-iodo-5-methyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-one），其CAS登记号是 2734093-08-2，分子量为 316.53 g/mol。 （分子式 C6H10ClIN4O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2734093-08-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10ClIN4O
分子量316.53 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114257771 B, 授权公告日 2020-01-22.
  2. Patel M V, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 6-chloro-3-iodo-5-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 10596225 B2, 2020-02-12.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-3-iodo-5-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 10339882 B2, 2016-01-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1494, (10), 1351-1372.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1665, (2), 2238-2243.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-chloro-3-iodo-5-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 263, (8), 6828-6842.

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