CAS 27346-92-5

2-((2-(2-(Sulfooxy)ethyl)hydrazono)methyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27346-92-5
分子式C13H13N3O6S
分子量339.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(2-(Sulfooxy)ethyl)hydrazono)methyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 27346-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 27346-92-5 对应的（2-((2-(2-(Sulfooxy)ethyl)hydrazono)methyl)quinoline-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13N3O6S，分子量 339.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C13H13N3O6S 的（2-((2-(2-(Sulfooxy)ethyl)hydrazono)methyl)quinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 27346-92-5，分子量为 339.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为339.32 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-((2-(2-(Sulfooxy)ethyl)hydrazono)methyl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 27346-92-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O6S
分子量339.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3352240 A1, 2025-07-26.
  2. 发明人陈志强，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 2-((2-(2-(Sulfooxy)ethyl)hydrazono)methyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110262913 B, 授权公告日 2023-05-17.
  3. 发明人杨光，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(2-(Sulfooxy)ethyl)hydrazono)methyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115642572 A, 授权公告日 2020-09-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 2013, (12), 4527-4542.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 762, (6), 9124-9135.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-(2-(Sulfooxy)ethyl)hydrazono)methyl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1225, (3), 3737-3765.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2328, (4), 1576-1585.

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