CAS 273734-65-9

(Z)-3-Hydroxy-N-((S)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)tetradec-7-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号273734-65-9
分子式C18H31NO4
分子量325.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-Hydroxy-N-((S)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)tetradec-7-enamide CAS 273734-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Z)-3-Hydroxy-N-((S)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)tetradec-7-enamide，CAS 273734-65-9）属于药物标准品。分子式 C18H31NO4，分子量 325.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C18H31NO4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C18H31NO4 的（(Z)-3-Hydroxy-N-((S)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)tetradec-7-enamide），其CAS登记号是 273734-65-9，分子量为 325.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 273734-65-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H31NO4
分子量325.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114766611 B, 授权公告日 2019-03-14.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of (Z)-3-Hydroxy-N-((S)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)tetradec-7-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111956539 B, 授权公告日 2017-08-28.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-Hydroxy-N-((S)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)tetradec-7-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117385013 B, 授权公告日 2024-05-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1528, (7), 1374-1386.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 390, 2349-2358.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-3-Hydroxy-N-((S)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)tetradec-7-enamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1987, (7), 4771-4777.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 321, (5), 3755-3772.

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