CAS 27376-74-5

13,14-dihydro Prostaglandin F2alpha Solution in Methyl Acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27376-74-5
分子式C20H36O5
分子量356.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

13,14-dihydro Prostaglandin F2alpha Solution in Methyl Acetate CAS 27376-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（13,14-dihydro Prostaglandin F2alpha Solution in Methyl Acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 27376-74-5。分子式 C20H36O5，分子量 356.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 27376-74-5 对应的化合物（英文标识 13,14-dihydro Prostaglandin F2alpha Solution in Methyl Acetate），化学式 C20H36O5，相对分子质量 356.50。 （分子式 C20H36O5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 27376-74-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H36O5
分子量356.50 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11672896 B2, 2020-10-25.
  2. 发明人林芳，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 13,14-dihydro Prostaglandin F2alpha Solution in Methyl Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108057378 B, 授权公告日 2025-11-12.
  3. 发明人韩伟，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 13,14-dihydro Prostaglandin F2alpha Solution in Methyl Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108742403 A, 授权公告日 2016-04-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2179, (6), 6184-6193.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 781, (1), 5628-5642.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 13,14-dihydro Prostaglandin F2alpha Solution in Methyl Acetate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1615, (11), 3049-3072.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 319, (3), 3314-3325.

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