CAS 2741-75-5
(17β)-17-Hydroxy-17-methylestr-5(10)-en-3-one
| CAS 号 | 2741-75-5 |
| 分子式 | C19H28O2 |
| 分子量 | 288.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (17β)-17-Hydroxy-17-methylestr-5(10)-en-3-one，CAS 2741-75-5）属于药物标准品。分子式 C19H28O2，分子量 288.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为288.42 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C19H28O2 的（(17β)-17-Hydroxy-17-methylestr-5(10)-en-3-one），其CAS登记号是 2741-75-5，分子量为 288.42 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（(17β)-17-Hydroxy-17-methylestr-5(10)-en-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H28O2 |
| 分子量 | 288.42 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3888833 A1, 2015-10-04.
- 发明人王建平，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (17β)-17-Hydroxy-17-methylestr-5(10)-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111251073 A, 授权公告日 2017-09-09.
- 发明人徐明华，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (17β)-17-Hydroxy-17-methylestr-5(10)-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112697463 B, 授权公告日 2024-03-02.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2076, 239-252.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 519, (6), 4769-4794.
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