(S)-((2-氧代恶唑烷-5-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯 CAS 274264-59-4

(S)-tert-Butyl ((2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号274264-59-4
分子式C9H16N2O4
分子量216.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-((2-氧代恶唑烷-5-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯 (S)-tert-Butyl ((2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)carbamate CAS 274264-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(S)-((2-氧代恶唑烷-5-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯（英文名 (S)-tert-Butyl ((2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)carbamate，CAS 274264-59-4）属于药物标准品。分子式 C9H16N2O4，分子量 216.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C9H16N2O4 的(S)-((2-氧代恶唑烷-5-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯（(S)-tert-Butyl ((2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 274264-59-4，分子量为 216.23 g/mol。 (S)-((2-氧代恶唑烷-5-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯（分子式 C9H16N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，(S)-((2-氧代恶唑烷-5-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯（(S)-tert-Butyl ((2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(S)-((2-氧代恶唑烷-5-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-((2-氧代恶唑烷-5-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯
分子式C9H16N2O4
分子量216.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Martínez F. "一种(S)-((2-氧代恶唑烷-5-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯的合成方法" [P]. European Patent, EP 3576412 A1, 2017-11-09.
  2. Johansson L, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl ((2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3298219 A1, 2016-03-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-((2-氧代恶唑烷-5-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1318, (8), 4185-4212.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-((2-氧代恶唑烷-5-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1158, (7), 8797-8805.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl ((2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1411, (6), 5853-5874.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate (S)-((2-氧代恶唑烷-5-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 2056, 7353-7376.

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