CAS 274686-10-1

1-((4-Acetamidophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号274686-10-1
分子式C15H20N2O5S
分子量340.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Acetamidophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 274686-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((4-Acetamidophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 274686-10-1），分子式 C15H20N2O5S，分子量 340.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H20N2O5S 的（1-((4-Acetamidophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 274686-10-1，分子量为 340.39 g/mol。 （分子式 C15H20N2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-((4-Acetamidophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 274686-10-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O5S
分子量340.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116312764 B, 授权公告日 2019-01-12.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-((4-Acetamidophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115851399 A, 授权公告日 2018-08-19.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Acetamidophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111297536 A, 授权公告日 2019-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 268, (3), 7776-7783.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 433, (9), 2597-2611.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Acetamidophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1895, (2), 6830-6851.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1379, 7750-7780.

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