CAS 27503-80-6

2-Phenyl-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonyl chloride hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27503-80-6
分子式C13H9ClN2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyl-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonyl chloride hydrochloride CAS 27503-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 27503-80-6 对应的（2-Phenyl-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonyl chloride hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9ClN2O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 27503-80-6 对应的化合物（英文标识 2-Phenyl-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonyl chloride hydrochloride），化学式 C13H9ClN2O2S HCl，相对分子质量 329.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为329.19 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 27503-80-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClN2O2S HCl
分子量329.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9683938 B2, 2016-03-28.
  2. 发明人王建平，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonyl chloride hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111613306 A, 授权公告日 2025-04-12.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyl-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonyl chloride hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3989316 A1, 2021-07-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1428, (1), 6893-6912.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1305, 9708-9714.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenyl-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonyl chloride hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1239, (6), 3108-3118.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 1898, 870-886.

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