CAS 2758531-63-2

1-(4-hydroxyphenyl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2758531-63-2
分子式C16H24N2O4Si
分子量336.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-hydroxyphenyl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione CAS 2758531-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-hydroxyphenyl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione，CAS 2758531-63-2）属于药物标准品。分子式 C16H24N2O4Si，分子量 336.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H24N2O4Si 的（1-(4-hydroxyphenyl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione），其CAS登记号是 2758531-63-2，分子量为 336.46 g/mol。 依据分子式为 C16H24N2O4Si 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2758531-63-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O4Si
分子量336.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111951730 B, 授权公告日 2017-01-27.
  2. Johnson M A, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(4-hydroxyphenyl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 10368555 B2, 2018-03-24.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-hydroxyphenyl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3169664 A1, 2017-09-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 761, 5842-5859.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1849, (6), 3061-3084.

Related hydroxyphenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...