CAS 27586-72-7

1-Cyclohexylethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27586-72-7
分子式C8H17N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclohexylethan-1-amine hydrochloride CAS 27586-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 27586-72-7 对应的（1-Cyclohexylethan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H17N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Cyclohexylethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 27586-72-7，化学分子式为 C8H17N HCl，分子量 163.69 g/mol。 依据分子式为 C8H17N HCl 的结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 163.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（1-Cyclohexylethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17N HCl
分子量163.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Yamamoto T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10745478 B2, 2015-04-14.
  2. Lee S K, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexylethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9439583 B2, 2022-12-12.
  3. Roberts E F, Johnson M A, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclohexylethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10595019 B2, 2018-11-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1544, 3285-3310.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 220, (7), 8162-8192.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclohexylethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 695, 4144-4148.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1256, (11), 9284-9311.

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