布诺洛尔 CAS 27591-01-1

Bunolol

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号27591-01-1
分子式C17H25NO3
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

布诺洛尔 Bunolol CAS 27591-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 27591-01-1 对应的布诺洛尔（Bunolol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H25NO3，分子量 291.39。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括布诺洛尔在内的目标物的控制。 CAS编号 27591-01-1 对应的化合物布诺洛尔（英文标识 Bunolol），化学式 C17H25NO3，相对分子质量 291.39。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，布诺洛尔表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），布诺洛尔满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，布诺洛尔（Bunolol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以布诺洛尔配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称布诺洛尔
分子式C17H25NO3
分子量291.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Davis P L. "一种布诺洛尔的合成方法" [P]. US Patent, US 10993781 B2, 2019-05-17.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of Bunolol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114438883 B, 授权公告日 2017-09-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 布诺洛尔 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1657, 6732-6739.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 布诺洛尔 as an Impurity". Talanta, 2018, 1673, (10), 8247-8261.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bunolol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 490, (4), 4291-4312.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 布诺洛尔 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1940, 1272-1299.

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