CAS 2762829-96-7

tert-Butyl(1-((2S,6S)-6-methyl-4-oxopiperidin-2-yl)cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2762829-96-7
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl(1-((2S,6S)-6-methyl-4-oxopiperidin-2-yl)cyclopropyl)carbamate CAS 2762829-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl(1-((2S,6S)-6-methyl-4-oxopiperidin-2-yl)cyclopropyl)carbamate，CAS 2762829-96-7）属于药物标准品。分子式 C14H24N2O3，分子量 268.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl(1-((2S,6S)-6-methyl-4-oxopiperidin-2-yl)cyclopropyl)carbamate），CAS注册编号 2762829-96-7，化学分子式为 C14H24N2O3，分子量 268.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括268.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（tert-Butyl(1-((2S,6S)-6-methyl-4-oxopiperidin-2-yl)cyclopropyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111541544 A, 授权公告日 2023-10-10.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of tert-Butyl(1-((2S,6S)-6-methyl-4-oxopiperidin-2-yl)cyclopropyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10490516 B2, 2021-05-05.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl(1-((2S,6S)-6-methyl-4-oxopiperidin-2-yl)cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115301008 A, 授权公告日 2019-07-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 208, (10), 411-430.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 554, (11), 254-284.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl(1-((2S,6S)-6-methyl-4-oxopiperidin-2-yl)cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2480, 1179-1182.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 123, 7789-7814.

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