CAS 2762891-22-3

5-Nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2762891-22-3
分子式C14H9N3O5S
分子量331.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbaldehyde CAS 2762891-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2762891-22-3。分子式 C14H9N3O5S，分子量 331.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-4-carbaldehyde），CAS注册编号 2762891-22-3，化学分子式为 C14H9N3O5S，分子量 331.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括331.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2762891-22-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9N3O5S
分子量331.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10720627 B2, 2018-11-10.
  2. Brown S R, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-Nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10500063 B2, 2016-10-22.
  3. 发明人周伟，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-Nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112339440 A, 授权公告日 2015-03-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2209, (12), 6587-6599.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 762, (3), 9-20.

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