CAS 2764-81-0

15-Nonacosanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2764-81-0
分子式C29H60O
分子量424.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

15-Nonacosanol CAS 2764-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（15-Nonacosanol）为药物标准品，CAS 登记号 2764-81-0，分子式 C29H60O，分子量 424.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C29H60O 的（15-Nonacosanol），其CAS登记号是 2764-81-0，分子量为 424.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为424.79 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2764-81-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H60O
分子量424.79 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112959724 B, 授权公告日 2015-12-21.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 15-Nonacosanol" [P]. European Patent, EP 3632674 A1, 2025-08-20.
  3. Davis P L, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 15-Nonacosanol" [P]. US Patent, US 11668449 B2, 2016-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2223, 6868-6875.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 985, 1007-1019.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 15-Nonacosanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2373, (4), 7453-7464.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 347, 6144-6167.

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