CAS 2766799-98-6

2-(tert-Butyl) 3-methyl 5-chloro-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2766799-98-6
分子式C17H22ClNO5
分子量355.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(tert-Butyl) 3-methyl 5-chloro-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate CAS 2766799-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2-(tert-Butyl) 3-methyl 5-chloro-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate,CAS 2766799-98-6),分子式 C17H22ClNO5,分子量 355.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2766799-98-6 对应的化合物(英文标识 2-(tert-Butyl) 3-methyl 5-chloro-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate),化学式 C17H22ClNO5,相对分子质量 355.81。 (分子式 C17H22ClNO5)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IE

应用场景:(2-(tert-Butyl) 3-methyl 5-chloro-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22ClNO5
分子量355.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,唐晓军,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110698036 A, 授权公告日 2020-08-02.
  2. 发明人张德明,李文辉,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butyl) 3-methyl 5-chloro-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112521937 A, 授权公告日 2018-06-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 520, (5), 730-734.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1842, 2680-2684.

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