CAS 27675-38-3

(E)-3-Methyl-1-nitrobut-1-ene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27675-38-3
分子式C5H9NO2
分子量115.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-Methyl-1-nitrobut-1-ene CAS 27675-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-Methyl-1-nitrobut-1-ene）为药物标准品，CAS 登记号 27675-38-3，分子式 C5H9NO2，分子量 115.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C5H9NO2 的（(E)-3-Methyl-1-nitrobut-1-ene），其CAS登记号是 27675-38-3，分子量为 115.13 g/mol。 （分子式 C5H9NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(E)-3-Methyl-1-nitrobut-1-ene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9NO2
分子量115.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108983824 B, 授权公告日 2017-04-21.
  2. 发明人林芳，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of (E)-3-Methyl-1-nitrobut-1-ene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116968576 A, 授权公告日 2022-06-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 498, 1695-1715.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1316, (3), 5423-5452.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-Methyl-1-nitrobut-1-ene Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 765, (11), 1200-1230.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 243, 9754-9769.

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