CAS 27713-85-5

(2E,5E)-2,5-Bis(2-((E)-1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)cyclopentan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27713-85-5
分子式C31H34N2O
分子量450.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E,5E)-2,5-Bis(2-((E)-1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)cyclopentan-1-one CAS 27713-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 27713-85-5 对应的（(2E,5E)-2,5-Bis(2-((E)-1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)cyclopentan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C31H34N2O，分子量 450.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C31H34N2O 的（(2E,5E)-2,5-Bis(2-((E)-1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)cyclopentan-1-one），其CAS登记号是 27713-85-5，分子量为 450.61 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括450.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 27713-85-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H34N2O
分子量450.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114933037 A, 授权公告日 2015-11-08.
  2. 发明人张德明，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2E,5E)-2,5-Bis(2-((E)-1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)cyclopentan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117944964 B, 授权公告日 2025-07-16.
  3. 发明人唐晓军，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E,5E)-2,5-Bis(2-((E)-1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)cyclopentan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109448022 A, 授权公告日 2024-06-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1896, (2), 8189-8195.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2112, (8), 9627-9656.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E,5E)-2,5-Bis(2-((E)-1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)cyclopentan-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 485, 1462-1483.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 2017, 6177-6186.

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