CAS 27725-58-2

Tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27725-58-2
分子式C4H8O3
分子量104.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 27725-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tetrahydrofuran-3,4-diol）为药物标准品，CAS 登记号 27725-58-2，分子式 C4H8O3，分子量 104.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 27725-58-2 对应的化合物（英文标识 Tetrahydrofuran-3,4-diol），化学式 C4H8O3，相对分子质量 104.10。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为104.10 g/mol，属于低分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Tetrahydrofuran-3,4-diol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H8O3
分子量104.10 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115809553 A, 授权公告日 2025-04-21.
  2. 发明人林芳，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111963294 A, 授权公告日 2018-11-25.
  3. 发明人王建平，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110759583 A, 授权公告日 2018-12-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1297, (1), 564-577.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1387, (12), 1326-1350.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 2185, 2170-2180.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 491, (12), 7646-7653.

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