CAS 278788-74-2

4-Thiomorpholinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester, 1-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号278788-74-2
分子式C9H17NO3S
分子量219.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Thiomorpholinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester, 1-oxide CAS 278788-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Thiomorpholinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester, 1-oxide）为药物标准品，CAS 登记号 278788-74-2，分子式 C9H17NO3S，分子量 219.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 278788-74-2 对应的化合物（英文标识 4-Thiomorpholinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester, 1-oxide），化学式 C9H17NO3S，相对分子质量 219.30。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 278788-74-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO3S
分子量219.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3357477 A1, 2016-06-17.
  2. Davis P L, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-Thiomorpholinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester, 1-oxide" [P]. US Patent, US 11949261 B2, 2016-01-25.
  3. 发明人杨光，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Thiomorpholinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester, 1-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113500078 A, 授权公告日 2016-08-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1742, 9090-9107.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2147, (6), 2266-2273.

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