CAS 2791275-30-2

1,6-diazaspiro[3.6]decan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2791275-30-2
分子式C8H14N2O
分子量154.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,6-diazaspiro[3.6]decan-2-one CAS 2791275-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,6-diazaspiro[3.6]decan-2-one，CAS 号 2791275-30-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14N2O，分子量 154.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C8H14N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 154.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （1,6-diazaspiro3.6decan-2-one），CAS注册编号 2791275-30-2，化学分子式为 C8H14N2O，分子量 154.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1,6-diazaspiro 3.6 decan-2-one，CAS 2791275-30-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O
分子量154.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114805925 B, 授权公告日 2015-09-16.
  2. 发明人胡光，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1,6-diazaspiro[3.6]decan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110183241 A, 授权公告日 2024-07-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 986, 5818-5824.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 886, 8912-8929.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,6-diazaspiro[3.6]decan-2-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1478, 2779-2806.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 537, 4808-4812.

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