CAS 2797182-55-7

tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2797182-55-7
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate CAS 2797182-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2797182-55-7 对应的（tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21NO5，分子量 259.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C12H21NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H21NO5 的（tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 2797182-55-7，分子量为 259.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2797182-55-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11283791 B2, 2025-05-15.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115453938 A, 授权公告日 2015-02-15.
  3. Mueller T, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11151736 B2, 2023-10-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2364, (2), 4829-4842.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1733, (8), 5624-5628.

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