CAS 27975-48-0

4-(P-tolylthio)butan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27975-48-0
分子式C11H16OS
分子量196.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(P-tolylthio)butan-1-ol CAS 27975-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(P-tolylthio)butan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 27975-48-0。分子式 C11H16OS，分子量 196.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H16OS 的（4-(P-tolylthio)butan-1-ol），其CAS登记号是 27975-48-0，分子量为 196.31 g/mol。 （分子式 C11H16OS）的化学结构中包含含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（4-(P-tolylthio)butan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16OS
分子量196.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109480309 A, 授权公告日 2015-01-28.
  2. 发明人高志强，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(P-tolylthio)butan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109382057 A, 授权公告日 2021-04-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1156, 2243-2265.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1749, (1), 3769-3797.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(P-tolylthio)butan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1452, 5265-5268.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 518, (2), 7102-7120.

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