乙酸锡(IV) CAS 2800-96-6

2800-96-6 Tin(IV) acetate stannanetetrayl tetraacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2800-96-6
分子式C8H12O8Sn
分子量354.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

乙酸锡(IV) 2800-96-6 Tin(IV) acetate stannanetetrayl tetraacetate CAS 2800-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2800-96-6 对应的乙酸锡(IV)（2800-96-6 Tin(IV) acetate stannanetetrayl tetraacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12O8Sn，分子量 354.89。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2800-96-6 对应的化合物乙酸锡(IV)（英文标识 2800-96-6 Tin(IV) acetate stannanetetrayl tetraacetate），化学式 C8H12O8Sn，相对分子质量 354.89。 受分子结构中糖类衍生物的影响，乙酸锡(IV)表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括354.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID

应用场景：在化学分析实验室中，乙酸锡(IV)（CAS 2800-96-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以乙酸锡(IV)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乙酸锡(IV)
分子式C8H12O8Sn
分子量354.89 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Nielsen H. "一种乙酸锡(IV)的合成方法" [P]. European Patent, EP 3534602 A1, 2016-09-03.
  2. Fischer A B, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2800-96-6 Tin(IV) acetate stannanetetrayl tetraacetate" [P]. US Patent, US 9228895 B2, 2017-02-04.
  3. Brown S R, Schröder R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2800-96-6 Tin(IV) acetate stannanetetrayl tetraacetate" [P]. US Patent, US 11154362 B2, 2015-10-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乙酸锡(IV) in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 757, (7), 999-1025.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乙酸锡(IV) as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 560, 2335-2358.

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