CAS 2803283-22-7

(2R,4R)-4-Fluoro-2-(methoxymethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinemethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2803283-22-7
分子式C8H16FNO2
分子量177.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4R)-4-Fluoro-2-(methoxymethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinemethanol CAS 2803283-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2803283-22-7 对应的（(2R,4R)-4-Fluoro-2-(methoxymethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinemethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H16FNO2，分子量 177.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2803283-22-7 对应的化合物（英文标识 (2R,4R)-4-Fluoro-2-(methoxymethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinemethanol），化学式 C8H16FNO2，相对分子质量 177.22。 （分子式 C8H16FNO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2803283-22-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16FNO2
分子量177.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116611695 B, 授权公告日 2015-09-20.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Johansson L. "Method for the Synthesis of (2R,4R)-4-Fluoro-2-(methoxymethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinemethanol" [P]. European Patent, EP 3842506 A1, 2021-06-02.
  3. 发明人何建平，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4R)-4-Fluoro-2-(methoxymethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinemethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116186812 B, 授权公告日 2021-06-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1593, 2046-2071.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1659, (3), 8508-8529.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4R)-4-Fluoro-2-(methoxymethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinemethanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 828, (9), 6150-6156.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1293, (5), 6996-7023.

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