CAS 2803445-69-2

5-Bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-6-fluoroisoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2803445-69-2
分子式C13H8BrFN2O4
分子量355.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-6-fluoroisoindoline-1,3-dione CAS 2803445-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-6-fluoroisoindoline-1,3-dione，CAS 2803445-69-2），分子式 C13H8BrFN2O4，分子量 355.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H8BrFN2O4 的（5-Bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-6-fluoroisoindoline-1,3-dione），其CAS登记号是 2803445-69-2，分子量为 355.12 g/mol。 依据分子式为 C13H8BrFN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 355.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（5-Bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-6-fluoroisoindoline-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8BrFN2O4
分子量355.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114735219 A, 授权公告日 2020-08-23.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-6-fluoroisoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114606026 A, 授权公告日 2017-05-07.
  3. Patel M V, Yamamoto T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-6-fluoroisoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 10493382 B2, 2022-07-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1442, 3163-3186.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1384, 4073-4103.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-6-fluoroisoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 735, (5), 1114-1140.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1139, (4), 1451-1478.

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