CAS 28035-35-0

1-Hexadecylindoline-2,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28035-35-0
分子式C24H37NO2
分子量371.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Hexadecylindoline-2,3-dione CAS 28035-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Hexadecylindoline-2,3-dione）为药物标准品，CAS 登记号 28035-35-0，分子式 C24H37NO2，分子量 371.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Hexadecylindoline-2,3-dione），CAS注册编号 28035-35-0，化学分子式为 C24H37NO2，分子量 371.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为371.56 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 28035-35-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H37NO2
分子量371.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113805346 B, 授权公告日 2021-09-04.
  2. 发明人韩伟，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-Hexadecylindoline-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110885043 B, 授权公告日 2025-06-11.
  3. Yamamoto T, Park J H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-Hexadecylindoline-2,3-dione" [P]. US Patent, US 11149279 B2, 2018-09-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 622, (1), 896-909.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 581, (10), 221-228.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Hexadecylindoline-2,3-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 400, 5708-5726.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 777, (1), 8953-8969.

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