CAS 28048-33-1

Sodium 4,4'-(3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine-5,6-diyl)dibenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28048-33-1
分子式C20H12N4O6S2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 4,4'-(3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine-5,6-diyl)dibenzenesulfonate CAS 28048-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 4,4'-(3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine-5,6-diyl)dibenzenesulfonate，CAS 号 28048-33-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H12N4O6S2 2*Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为491.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 28048-33-1 对应的化合物（英文标识 Sodium 4,4'-(3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine-5,6-diyl)dibenzenesulfonate），化学式 C20H12N4O6S2 2Na，相对分子质量 491.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为491.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（Sodium 4,4'-(3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine-5,6-diyl)dibenzenesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12N4O6S2 2*Na
分子量491.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108041622 A, 授权公告日 2017-07-20.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Sodium 4,4'-(3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine-5,6-diyl)dibenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108196670 B, 授权公告日 2022-03-08.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 4,4'-(3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine-5,6-diyl)dibenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112579412 B, 授权公告日 2022-11-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 996, 5529-5558.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 115, 4506-4513.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 4,4'-(3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine-5,6-diyl)dibenzenesulfonate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1700, 4319-4330.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1352, (7), 9353-9361.

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