CAS 28081-53-0

2-(3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28081-53-0
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetic acid CAS 28081-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 28081-53-0。分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H12N2O3 的（2-(3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 28081-53-0，分子量为 232.24 g/mol。 依据分子式为 C12H12N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114971480 B, 授权公告日 2024-12-27.
  2. Schröder R, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11135520 B2, 2025-09-07.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3191877 A1, 2017-01-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 2291, (7), 2692-2704.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 101, (12), 2593-2599.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Ethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1813, 9136-9155.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 873, (12), 2252-2271.

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