CAS 2810768-71-7

Sodium 3-chloro-2-((dimethyl(oxo)-l6-sulfaneylidene)amino)pyridine-4-thiolate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2810768-71-7
分子式C7H8ClN2OS2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 3-chloro-2-((dimethyl(oxo)-l6-sulfaneylidene)amino)pyridine-4-thiolate CAS 2810768-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium 3-chloro-2-((dimethyl(oxo)-l6-sulfaneylidene)amino)pyridine-4-thiolate，CAS 2810768-71-7）属于药物标准品。分子式 C7H8ClN2OS2 Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2810768-71-7 对应的化合物（英文标识 Sodium 3-chloro-2-((dimethyl(oxo)-l6-sulfaneylidene)amino)pyridine-4-thiolate），化学式 C7H8ClN2OS2 Na，相对分子质量 258.71。 受分子结构中盐形式存在，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2810768-71-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClN2OS2 Na
分子量258.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113451503 B, 授权公告日 2015-02-26.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Sodium 3-chloro-2-((dimethyl(oxo)-l6-sulfaneylidene)amino)pyridine-4-thiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110630453 B, 授权公告日 2019-04-07.
  3. Schröder R, Mueller T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 3-chloro-2-((dimethyl(oxo)-l6-sulfaneylidene)amino)pyridine-4-thiolate" [P]. US Patent, US 11840106 B2, 2020-12-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2082, 4478-4497.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1274, 9830-9846.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 3-chloro-2-((dimethyl(oxo)-l6-sulfaneylidene)amino)pyridine-4-thiolate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2468, 977-989.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1994, (1), 7507-7514.

Related Sodium Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...