CAS 2811655-52-2

2-Methyl-N-[(1S)-2-(1-methylethylidene)-8-azaspiro[4.5]dec-1-yl]-2-propanesulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2811655-52-2
分子式C16H30N2OS
分子量298.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-N-[(1S)-2-(1-methylethylidene)-8-azaspiro[4.5]dec-1-yl]-2-propanesulfinamide CAS 2811655-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Methyl-N-[(1S)-2-(1-methylethylidene)-8-azaspiro[4.5]dec-1-yl]-2-propanesulfinamide）为药物标准品，CAS 登记号 2811655-52-2，分子式 C16H30N2OS，分子量 298.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C16H30N2OS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 2811655-52-2 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-N-(1S)-2-(1-methylethylidene)-8-azaspiro4.5dec-1-yl-2-propanesulfinamide），化学式 C16H30N2OS，相对分子质量 298.49。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-N- (1S)-2-(1-methylethylidene)-8-azaspiro 4.5 dec-1-yl -2-propanesulfinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30N2OS
分子量298.49 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117610669 B, 授权公告日 2018-08-06.
  2. 发明人沈红梅，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-N-[(1S)-2-(1-methylethylidene)-8-azaspiro[4.5]dec-1-yl]-2-propanesulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114369454 B, 授权公告日 2023-01-17.
  3. Thompson G K, Kumar R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-N-[(1S)-2-(1-methylethylidene)-8-azaspiro[4.5]dec-1-yl]-2-propanesulfinamide" [P]. US Patent, US 10571725 B2, 2016-04-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1387, 5354-5360.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 132, (2), 2270-2288.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-N-[(1S)-2-(1-methylethylidene)-8-azaspiro[4.5]dec-1-yl]-2-propanesulfinamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1519, 3491-3503.

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