CAS 2820-38-4

3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2820-38-4
分子式C5H8N2O
分子量112.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-ol CAS 2820-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-ol，CAS 2820-38-4）属于药物标准品。分子式 C5H8N2O，分子量 112.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C5H8N2O 的（3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-ol），其CAS登记号是 2820-38-4，分子量为 112.13 g/mol。 依据分子式为 C5H8N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 112.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2820-38-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8N2O
分子量112.13 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117622298 B, 授权公告日 2024-07-18.
  2. Brown S R, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-ol" [P]. US Patent, US 9321555 B2, 2022-09-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 846, 3702-3708.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1016, (3), 6989-7013.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1217, (1), 1534-1539.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 228, 7123-7133.

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