CAS 2820002-78-4

5-Chloro-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2820002-78-4
分子式C5H2ClN3O
分子量155.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile CAS 2820002-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile，CAS 号 2820002-78-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H2ClN3O，分子量 155.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为155.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2820002-78-4 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile），化学式 C5H2ClN3O，相对分子质量 155.54。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括155.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2820002-78-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H2ClN3O
分子量155.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3429331 A1, 2025-03-13.
  2. Schröder R, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3939697 A1, 2015-12-16.
  3. 发明人黄志刚，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114212212 A, 授权公告日 2024-11-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 684, (7), 4355-4374.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1006, 316-340.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1129, 7400-7426.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1921, 2519-2531.

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