CAS 2820190-50-7

ethyl 6-isopropyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2820190-50-7
分子式C12H15NO2S
分子量237.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 6-isopropyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate CAS 2820190-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl 6-isopropyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2820190-50-7。分子式 C12H15NO2S，分子量 237.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H15NO2S 的（ethyl 6-isopropyl-4H-thieno3,2-bpyrrole-2-carboxylate），其CAS登记号是 2820190-50-7，分子量为 237.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括237.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2820190-50-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2S
分子量237.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3560741 A1, 2017-06-25.
  2. Williams B T, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of ethyl 6-isopropyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10674052 B2, 2019-01-04.
  3. 发明人朱建伟，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 6-isopropyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116804014 A, 授权公告日 2025-11-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1108, (1), 1993-1996.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2419, (4), 6184-6188.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 6-isopropyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2251, (4), 464-492.

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