CAS 282104-85-2

2-({2-[(4-Chloro-2-nitrophenyl)amino]ethyl}amino)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号282104-85-2
分子式C10H14ClN3O3
分子量259.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({2-[(4-Chloro-2-nitrophenyl)amino]ethyl}amino)ethanol CAS 282104-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-({2-[(4-Chloro-2-nitrophenyl)amino]ethyl}amino)ethanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 282104-85-2。分子式 C10H14ClN3O3，分子量 259.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-({2-(4-Chloro-2-nitrophenyl)aminoethyl}amino)ethanol），CAS注册编号 282104-85-2，化学分子式为 C10H14ClN3O3，分子量 259.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括259.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：（2-({2- (4-Chloro-2-nitrophenyl)amino ethyl}amino)ethanol，CAS 282104-85-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3O3
分子量259.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117549828 B, 授权公告日 2020-05-22.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 2-({2-[(4-Chloro-2-nitrophenyl)amino]ethyl}amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110892863 A, 授权公告日 2017-01-22.
  3. 发明人杨光，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-({2-[(4-Chloro-2-nitrophenyl)amino]ethyl}amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115446370 A, 授权公告日 2022-02-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1465, 155-165.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2364, (12), 8709-8717.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-({2-[(4-Chloro-2-nitrophenyl)amino]ethyl}amino)ethanol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 230, (10), 2273-2280.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 2223, 5962-5974.

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