CAS 2825-60-7

Formocortal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2825-60-7
分子式C29H38ClFO8
分子量569.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Formocortal CAS 2825-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Formocortal）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2825-60-7。分子式 C29H38ClFO8，分子量 569.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2825-60-7 对应的化合物（英文标识 Formocortal），化学式 C29H38ClFO8，相对分子质量 569.06。 依据分子式为 C29H38ClFO8 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 569.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Formocortal）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H38ClFO8
分子量569.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117465546 A, 授权公告日 2019-08-13.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of Formocortal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110514856 B, 授权公告日 2015-05-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 2244, 2405-2433.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 920, 1793-1818.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Formocortal Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 432, (9), 5608-5635.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1910, (4), 3464-3471.

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