CAS 28251-83-4

(3AR,5R,6R,6aR)-5-((R)-1,2-dihydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28251-83-4
分子式C16H22O8S
分子量374.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,5R,6R,6aR)-5-((R)-1,2-dihydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 4-methylbenzenesulfonate CAS 28251-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 28251-83-4 对应的（(3AR,5R,6R,6aR)-5-((R)-1,2-dihydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 4-methylbenzenesulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22O8S，分子量 374.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（(3AR,5R,6R,6aR)-5-((R)-1,2-dihydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro2,3-d1,3dioxol-6-yl 4-methylbenzenesulfonate），CAS注册编号 28251-83-4，化学分子式为 C16H22O8S，分子量 374.41 g/mol。 依据分子式为 C16H22O8S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 28251-83-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22O8S
分子量374.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113652983 B, 授权公告日 2017-06-25.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of (3AR,5R,6R,6aR)-5-((R)-1,2-dihydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111638439 A, 授权公告日 2015-04-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 411, 1198-1209.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 722, 3140-3146.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...