CAS 282734-33-2
tert-butyl (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-iodo-propanoate
| CAS 号 | 282734-33-2 |
| 分子式 | C22H36INO4 |
| 分子量 | 505.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（tert-butyl (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-iodo-propanoate，CAS 号 282734-33-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H36INO4，分子量 505.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-butyl (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-iodo-propanoate），CAS注册编号 282734-33-2，化学分子式为 C22H36INO4，分子量 505.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为505.43 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（tert-butyl (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-iodo-propanoate，CAS 282734-33-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H36INO4 |
| 分子量 | 505.43 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111817365 A, 授权公告日 2017-03-09.
- 发明人赵玉洁，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-butyl (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-iodo-propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114698886 A, 授权公告日 2021-05-28.
- 发明人徐明华，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-iodo-propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108473609 B, 授权公告日 2022-04-20.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1011, (12), 2291-2319.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1580, (4), 2543-2570.
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