CAS 2833696-08-3

tert-Butyl (1S,5R)-3,8-diazaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-2,1'-cyclopropane]-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2833696-08-3
分子式C13H22N2O2
分子量238.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1S,5R)-3,8-diazaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-2,1'-cyclopropane]-8-carboxylate CAS 2833696-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (1S,5R)-3,8-diazaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-2,1'-cyclopropane]-8-carboxylate，CAS 号 2833696-08-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H22N2O2，分子量 238.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2833696-08-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1S,5R)-3,8-diazaspirobicyclo3.2.1octane-2,1'-cyclopropane-8-carboxylate），化学式 C13H22N2O2，相对分子质量 238.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为238.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2833696-08-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O2
分子量238.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10440507 B2, 2019-04-07.
  2. Kumar R, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1S,5R)-3,8-diazaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-2,1'-cyclopropane]-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 9722220 B2, 2015-07-05.
  3. Schröder R, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1S,5R)-3,8-diazaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-2,1'-cyclopropane]-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3630932 A1, 2023-09-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1839, (6), 1162-1192.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1269, (8), 9688-9706.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1S,5R)-3,8-diazaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-2,1'-cyclopropane]-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1575, (11), 4244-4271.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 591, 9214-9217.

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