CAS 28343-58-0

Heptadecyl acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28343-58-0
分子式C20H38O2
分子量310.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Heptadecyl acrylate CAS 28343-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Heptadecyl acrylate）为药物标准品，CAS 登记号 28343-58-0，分子式 C20H38O2，分子量 310.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Heptadecyl acrylate），CAS注册编号 28343-58-0，化学分子式为 C20H38O2，分子量 310.51 g/mol。 （分子式 C20H38O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Heptadecyl acrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H38O2
分子量310.51 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109492634 B, 授权公告日 2025-01-19.
  2. 发明人刘建华，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of Heptadecyl acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108718108 B, 授权公告日 2024-03-01.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Heptadecyl acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115925621 A, 授权公告日 2022-02-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1022, (6), 7719-7733.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 674, (10), 4696-4718.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Heptadecyl acrylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 2051, (9), 2184-2187.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 1182, 3112-3137.

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