CAS 2840565-45-7
{8-bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl}methanol
| CAS 号 | 2840565-45-7 |
| 分子式 | C7H5BrClN3O |
| 分子量 | 262.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2840565-45-7 对应的（{8-bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl}methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H5BrClN3O，分子量 262.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2840565-45-7 对应的化合物（英文标识 {8-bromo-6-chloroimidazo1,2-bpyridazin-2-yl}methanol），化学式 C7H5BrClN3O，相对分子质量 262.49。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为262.49 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：（{8-bromo-6-chloroimidazo 1,2-b pyridazin-2-yl}methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5BrClN3O |
| 分子量 | 262.49 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Patel M V, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11345494 B2, 2022-09-15.
- 发明人陈志强，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of {8-bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl}methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115276316 B, 授权公告日 2017-02-09.
- 发明人郭海燕，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity {8-bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl}methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109921043 B, 授权公告日 2022-03-14.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 567, 715-743.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1087, 5690-5697.
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